Sie erkennen körperfremde Strukturen (Antigene) und können Zellen, nachdem sie von Viren infiziert wurden, erkennen und vernichten. Die Erkennung von Antigenen geschieht über den T-Zell-Rezeptor (TCR). Eine weitere Funktion ist die Aktivierung von B-Zellen, die Antikörper gegen die Antigene ausbilden können.

Bei einer Tachykardie ist das Herz nicht mehr in der Lage, effizient Sauerstoff durch den Organismus zu pumpen. Das Gegenteil ist die Bradykardie.


Solche Substanzen können biologisch, chemisch oder physikalisch sein. Auch einige Medikamente können teratogen wirken, z. B. Retinoide, Thalidomid (Contergan), Mycophenolat oder Valproinsäure. Die Bereiche im Körper, die betroffen sind, können je nach Substanz unterschiedlich sein. Außerdem gibt es Unterschiede darin, wie stark die Wirkung dieser Teratogene ist.

Sie produzieren den entzündungsfördernden Botenstoff Interleukin-17 (IL-17) und sind somit wichtig für die Aktivierung von neutrophilen Granulozyten (die etwa 50-65 % der weißen Blutkörperchen ausmachen und als spezialisierte Immunzellen bzw. Teil der angeborenen Immunantwort an der Zerstörung von krankmachenden Mikroorganismen sind). Fehlregulationen der TH17-Zellen können zu Autoimmunerkrankungen führen.

... und damit auch Schalt- und Integrationszentrale für Sensorik sowie Motorik. 

Unterschieden wird zwischen arteriellen und venösen Thrombosen. Bei Thrombosen der Arterien liegt eine Störung der Blutzufuhr zu Organen vor, bspw. dem Herzen oder Gehirn, wodurch ein Schlaganfall oder Herzinfarkt entstehen kann. Bei den häufigeren Thrombosen der Venen kommt es zu einer Verengung und Verlangsamung des Blutflusses in der betroffenen Region. Anfängliche venöse Thrombosen verlaufen meist ohne Symptome. Aber auch Venenthrombosen können durch die verminderte Durchblutung und dadurch auch verringerte Sauerstoffzufuhr lebensbedrohlich werden, etwa durch Verursachung einer Embolie (venöse Thromboembolien). Am häufigsten treten die Beinvenenthrombosen auf.

Durch zu hohen Verbrauch oder nicht ausreichende Produktion, die zu einer Reduktion der Blutgerinnungsleistung führt. So steigt das Risiko für Blutungen an der Haut bzw. den Schleimhäuten (z. B. Nasenbluten) und in allen funktionellen Organen wie dem Gehirn – ein kritischer Wert wird jedoch erst ab ca. 20.000/µl erreicht.

Sie kommen bspw. im Magen, Darm und in der Blut-Hirn-Schranke vor. Diese Abdichtung sorgt für einen kontrollierten Transport, sodass Moleküle sich nicht an den Epithelzellen vorbei bewegen können, sondern durch sie hindurch transportiert werden müssen.

Die Mandeln funktionieren wie eine Barriere und enthalten viele weiße Blutkörperchen. So können sie Erreger, die über Mund oder Nase in den Körper eindringen, aufhalten und abtöten.

Das Antigen von Totimpfstoffen ist meist an Aluminiumhydroxid gebunden und löst insgesamt eine schwächere Immunantwort als bei Lebendimpfstoffen aus. Deshalb werden hier in der Regel auch Auffrischungsimpfungen notwendig, damit das Immunsystem für einen Schutz ausreichend stimuliert wird – die erreichte Immunität ist meist auf einen kürzeren Zeitraum beschränkt als bei den Lebendimpfstoffen. Während bei einer Lebendimpfung eine zelluläre Immunreaktion provoziert wird, werden bei Totimpfstoffen primär Antikörper gebildet. Es gibt fünf Klassen an Totimpfstoffen: Vollimpfstoffe, Spaltimpfstoffe, Subunit-Impfstoffe, Toxoidimpfstoffe und Konjugatimpfstoffe. Zu den neueren Formen zählen Peptidimpfstoffe und virale Vektoren. Noch nicht abschließend geklärt, werden die modifizierten mRNA-Impfstoffe (z. B. gegen COVID-19) zu ihnen hinzugezählt, manchmal aber auch zu den genbasierten Impfstoffen.

Sie helfen dabei, dass Antigene – Teile von Krankheitserregern, die das Immunsystem anregen – besser in bestimmte Zellen gelangen, die sie präsentieren (Antigen-präsentierende Zellen oder APCs). Diese Trägersysteme sind so gestaltet, dass sie leicht von Zellen wie dendritischen Zellen und Makrophagen aufgenommen werden können. Wichtig ist, dass die Trägersysteme selbst keine Immunreaktion auslösen sollen.

Ein Beispiel ist die BCG-Impfstoff gegen Tuberkulose, die zu einer verringerten Kindersterblichkeit führte.

Für weitere Informationen siehe hier.

Es werden immer drei sogenannte Basen für eine Aminosäure codiert. Die unterschiedliche Kombination von Adenin, Guanin, Cytosin und Uracil ergibt dann eine spezifische Aminosäure (zur Übersicht wird die sogenannte Codesonne verwendet).

Das Risiko einer erfolgreichen Transmission wird durch die Infektiösität eines Erregers bestimmt.

Trometamol ist ein Amin mit drei alkoholischen Hydroxygruppen.

Die kardialen Troponine T und I sind Eiweißbausteine, welche vor allem in den Muskelzellen des Herzens vorkommen. Ebenso wie CK-MB treten sie nach der Schädigung des Herzmuskels vermehrt ins Blut über. Auch bereits kleinere Schädigungen des Herzmuskels können so diagnostiziert werden.