Seit Juni 2025 ist Zostavax® in der EU nicht mehr verfügbar – Shingrix® ist damit der derzeit einzige Impfstoff gegen Gürtelrose. Er wird häufig als Schutz auch vor schweren Komplikationen wie Schlaganfall, Augenerkrankungen oder Dissemination beworben. Die Zulassungsstudien zeigen jedoch eine extrem geringe absolute Risikoreduktion bei diesen seltenen Ereignissen (0,11–0,13 %, die NNV liegt bei 759–935). Neuere Beobachtungsstudien deuten zudem auf ein vorübergehend erhöhtes Risiko für eine Gürtelrose-Diagnose in den ersten Wochen nach der ersten Impfdosis hin. Im aktualisierten Gürtelrose-Fachbeitrag und im wissenschaftlichen Hintergrundpapier geht ÄFI diesen Fragen detailliert nach.

Die STIKO erkennt ein positives Nutzen-Risiko-Verhältnis der Pneumokokken-Impfung. Diese Einschätzung lässt sich aus den zum Zeitpunkt der Einführung der Impfempfehlung zugrunde gelegten Daten nicht ableiten: Die Empfehlung basiert auf spärlicher wissenschaftlicher Literatur, für die Sicherheit des Impfstoffes hat man sich mit einer einzigen und dazu auch noch wenig aussagekräftigen Studie begnügt. Zu diesen und anderen Aspekten hat ÄFI seinen Impf-Fachbeitrag zu Pneumokokken aktualisiert und ein wissenschaftliches Hintergrundpapier vorgelegt.

Zuletzt ist die Zahl der Pertussis-Fälle wieder gestiegen. Allerdings gibt es keine Hinweise auf eine erhöhte Virulenz. Die Effektivität der Impfung ist eher mittelmäßig und führt nicht zu einer Herdenimmunität. Der aktualisierte Fachbeitrag mitsamt wissenschaftlichem Hintergrundpapier von ÄFI informiert über den aktuellen Wissensstand.

Die Datenlage zur Wirkung der Grippe-Impfung ist unklar, die Ergebnisse der Zulassungsstudien sind sehr unterschiedlich und weisen eher geringe Vertrauenswürdigkeit auf. Auch ein eventueller Schutz gegen andere Infektionen sowie vor Herz-Kreislauf-Erkrankungen scheint gering bis nicht vorhanden zu sein. Alles zu neuen Studien im aktualisierten Influenza-Fachbeitrag von ÄFI mit wissenschaftlichem Hintergrundpapier. 

Aluminiumadjuvantien sind zwar pharmakologisch wirksam, aber ihre Sicherheit ist weitgehend unklar, langfristige Auswirkungen sind unbekannt. Bei Lipidnanopartikeln gibt es massive Sicherheitssignale, die nach und nach erforscht werden. ÄFI hat seinen Fachbeitrag zu diesen beiden relevanten Adjuvantien nun aktualisiert. Das mitveröffentlichte wissenschaftliche Hintergrundpapier gibt einen Einblick in die Literaturrecherche und Auswertung durch ÄFI.